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2019中國生物制藥創新與前沿技術峰會 (BIFT)

2019/1/15編輯:Ma Liang 人氣:2236


會議開始時間 2019/6/13
會議結束時間 2019/6/15

會議地點 上海
主辦單位 BIFT 2019組委會
承辦單位 BIFT 2019組委會

會議概覽 
    中國抗體藥物研發正在迅速崛起, 研發速度逐漸處于國際前沿。2017年這一年里, 國內共有5個單克隆抗體藥物申報美國臨床試驗成功。至此, 成功申報美國臨床試驗的國內單克隆抗體藥物達到9個。Frost & Sullivan預計中國單克隆抗體的市場規模2016年至2021年將以25.0%年復合增長率繼續增長, 于2021年達到276億元人民幣的市場規模。另外, 隨著單克隆抗體藥物研發和技術層面的發展和應用, 抗體結構的改造和篩選方法正在不斷突破和創新。展望未來, 雙特異性抗體、抗體藥物偶聯物(ADC)和小型化抗體等主要的工程化改造技術將會被持續發展和創新, 靶點方面, 會繼續向腫瘤免疫領域的“me-too”和“me-better”集中。盡管中國在抗體藥物技術上取得了重大突破, 但在抗體結構設計、新藥臨床前研究與安全評價、臨床設計、工藝和質量穩定性、及生產方面等方面存在諸多的挑戰, 需要長期的摸索和優化。
    基于以上行業發展和挑戰, 中國生物制藥創新與前沿技術峰會BIFT 2019, 將于6月在上海盛大召開。GEC Events將再度攜手CBA美國華人生物醫藥科技協會, SAPA 美中藥協會等知名機構, 本屆大會的主題是借助前沿技術推動生物醫藥創新, 探索高效低成本開發策略為主題, 會議旨在促進產學研合作, 激發創新, 探討如何為中國患者開發質優價廉的生物藥, 為中國生物醫藥公司在研發、工藝、生產所面臨的挑戰帶來高效解決方案及最佳實踐。
    近500位領先生物醫藥企業研發領導、國內外生物工藝與技術服務供應商,知名專家學者多方對話, 全方位貫穿從研發、工藝、生產的10大熱點。

如何把握中國及全球創新生物藥研發的良機:
創新免疫治療抗體、ADC、雙特性抗體的發現, 設計與開發策略
生物類似藥全球市場開發的策略及機會、市場準入及風險控制
抗體開發前沿技術 (高通量篩選,高產能細胞系開發平臺, Crispr/Cas9)
腫瘤免疫組合治療新靶點的選擇, 評估策略, 高通量體內藥效篩選策略
藥物研發中CMC研發策略及IND的準備
創新生物藥, 單抗類似藥上下游工藝開發及優化
CMC開發中的分析策略與質量控制(分析方法開發、蛋白聚集和雜質分析等)
連續生物工藝, 自動化, 一次性與??榛Х可杓頻淖羆咽導?br />MAH政策下生物藥CDMO的選擇和管理策略

2019 BIFT部分VIP及發言嘉賓
傅道田, 總裁, 麗珠單抗
劉世高, 總裁, 復宏漢霖
吳幼玲, 總裁, 浙江特瑞思藥業
朱禎平, 研發總裁, 三生制藥
吳辰冰, 總裁, 岸邁生物
周新華, 總裁, 嘉和生物
徐霆, 總裁, 康寧杰瑞生物
朱向陽, CEO,華奧泰
馮輝, 首席運營官, 君實生物
闞子義, 首席技術官, 嘉和生物
沈克強, 生物工程部執行主任, 藥明生物
張勁游, 副總裁生物工藝開發及生產主管,百濟神州
王海彬 生物部副總裁, 浙江海正藥業
楊曉明, 高級副總裁,奕安濟世
江寧軍, 首席執行官, 基石藥業
龔兆龍, 首席執行官, 思路迪
李勝峰, 首席執行官, 百奧泰生物
溫源,上游細胞培養主任, 藥明生物
王結義, 總經理, 禮進生物
應天雷, 研究員, 復旦大學
張成, 副總經理/研發總監, 鴻運華寧
田文志, 總經理, 宜明昂科生物
Patrick Liu, 全球生物藥研發副總裁, Teva制藥
王慧君, 中國法規科學負責人, 百時美施貴寶(BMS)
JoogMoon Cho, 上游工藝研發部負責人, Celltrion
Paul Song, 副總裁,Samsung Bioepis
楊建國, CEO,大有華夏生物
姜偉東, 聯合創始人, 復宏漢霖
劉洵, 副總經理, 生物醫藥發展事業部總經理, 恒瑞醫藥
李澤生, CMC副總裁, 岸邁生物
Audrey JIA, 創始人, 德瑞達(DataRevive)

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(來源:阿儀網 )

標簽:生物制藥

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